藥品穩定性試驗箱

產品用途

藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。..

GBT 10586-2006 濕熱試驗箱技術條件 SJT 31388-1994 高低溫濕熱箱完好要求和檢查評定方法..

性能指標	溫度范圍	0℃～65℃
	濕度范圍	40%～95%RH
	恒溫波動溫度	±0.5℃
	恒溫波動濕度	±3%RH
	時間設定范圍	1～9999H
使用材料	外箱材質	優質A3鋼板靜電噴塑
	內箱材質	進口高級不銹鋼SUS304
	保溫材質	硬質聚氨酯泡沫+玻璃纖維
核心配置	溫濕度控制器	韓國TEMI330
	溫濕度傳感器	PT100鉑金電阻測溫體
	制冷方式	單機制冷
	壓縮機	法國泰康
標準配置		濕球紗布1卷、水泵1只、水箱1只、樣品擱板2塊
安全保護		壓縮機過熱、超壓、超溫、風機電機過熱、整體設備欠相/逆相整體設備定時、漏電保護、過載及短路保護、缺水保護
電源電壓		AC220V±10% 50±0.5Hz AC380V±10% 50±0.5Hz
功　率		4.0KW/6.0KW/9.0KW/11KW
使用環境		5℃～＋28℃ ≤85% RH
注： 1、以上數據均在使用環境溫度為25℃時且通風良好條件下測得 2、可根據用戶具體試驗要求非標定制綜合藥品穩定性試驗箱等 3、本技術信息，如有變動恕不另行通知